梅特勒用高壓DSC1可在精確控制的氣氛中和高至10MPa的壓力下測量樣品的熱流與溫度或時間的關系。較高的壓力和溫度會加速化學反應，可縮短分析時間。壓力增大可抑制蒸發，將效應移至較高的溫度。對于研究壓力和氣氛對樣品的影響或分開由蒸發覆蓋的效應，高壓DSC是一種極好的技術。
CO2壓力對玻璃化轉變的影響對于聚合物的加工和應用，玻璃化轉變發生的溫度范圍通常很重要。將增塑劑加入聚合物會使玻璃化轉變溫度降低，有時常規的增塑劑可能因為具有對人體有害的作用而不可使用。這時，二氧化碳(CO2)可起增塑劑的作用，譬如對于聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。
PVP中的CO2含量隨著壓力增大而增加。DSC曲線和玻璃化溫度與壓力的關系圖表明，玻璃化溫度隨著CO2含量增加而線性下降。
壓力2MPa時，PVP的玻璃化溫度由原始的169℃下降至112℃，這使得材料易于加工。
按照ASTME6186標準的氧化穩定性在石化行業，油的氧化穩定性測定是一項重要的測試。測試通常按照標準(例如ASTME6186)進行。試樣油在氧氣中于180℃恒溫，提高氧氣壓力直至氧化開始。放熱氧化起始點(基線與拐切線的交點)稱為氧化誘導時間OIT。
合成油氧化時間要長得多，為237min，而礦物油只有35min。
純水的蒸氣壓圖當蒸氣壓與環境壓力相等時，液體開始沸騰。水沸騰時的DSC曲線呈現銳利的吸熱峰，溫度與總壓有關。在較高壓力下，緊接在蒸發峰后還呈現吸熱峰，這是由于水蒸氣與鋁的反應。
依照修正的Clausius-Clapeyron方程，可由不同壓力下的峰溫繪制蒸氣壓圖。由測得的蒸氣壓曲線的斜率可算得蒸發焓，其與文獻值非常吻合。
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